Fenilcetonuria

Qué es la fenilcetonuria

A lo largo de su infancia tu hijo pasará por decenas de procesos víricos y bacterianos, golpes, caídas... Un sinfín de enfermedades del niño que te llevarán con relativa frecuencia a la consulta del pediatra. Te contamos qué es, qué síntomas causa y cómo tratar la fenilcetonuria en niños.

Fenilcetonuria

Qué es la fenilcetonuria

La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica, transmitida genéticamente, que se caracteriza por la acumulación anormal en sangre de un aminoácido, la fenilalanina. Esta enfermedad afecta sólo a uno de cada diez mil bebés. Si no se trata, produce retraso mental y trastornos físicos importantes.

Cómo tratar la fenilcetonuria

El diagnóstico se realiza mediante las muestras de sangre del talón, que se extraen a todos los niños al quinto día de vida. El tratamiento consiste en una dieta especial, que suprime el aporte de fenilalanina. Bien controlada, suele lograrse que el niño tenga un desarrollo normal.

 

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