¿Será niño o niña?

¿Cómo se detecta?

Gracias a una técnica que aísla el ADN fetal en el torrente sanguíneo de la madre y busca si existen o no los marcadores del cromosoma Y. Si los encuentra, es un niño y si no existen es una niña. El ADN fetal se detecta en el plasma materno a partir de la semana 5 de gestación y, en cambio, es indetectable dos horas después del parto. No obstante, aunque la prueba puede realizarse a partir de la semana 6 de gestación, la fiabilidad de la técnica es considerablemente mayor –alcanza casi el 100%– a partir de la semana 8.

La ventaja de este método reside en que no presenta un riesgo para el feto, ya que hasta ahora el diagnóstico prenatal temprano del sexo fetal requería la toma de células fetales mediante métodos invasivos como la amniocentesis, la biopsia de vellosidades coriónicas y la cardiocentesis. Luego, hay que enviarlos al laboratorio Lorgen, que ofrece el test a quien lo desee. Para poner en marcha este proyecto, Lorgen en colaboración con la Unidad de Medicina Fetal del Hospital Virgen de las Nieves, ambos en Granada, ha realizado un estudio a 120 embarazadas en las que se ha podido detectar con una prueba de sangre el sexo del feto con una fiabilidad del 98 por ciento. El ensayo clínico ha estado auspiciado por la Fundación para la Investigación Biosanitaria (FIBAO).

No obstante, un test parecido ya estaba disponible desde septiembre en la práctica clínica en la Fundación Jiménez Díaz, de Madrid a partir de la semana 7, aunque solo bajo prescripción . Se utilizaba para todas las gestantes con enfermedades de transmisión ligadas al sexo: hemofilias, distrofia muscular de Duchenne, síndrome adrenogenital congénito, retinosis pigmentaria.